Programação:

– Avaliação da água purificada e da água potável. Como evitar não conformidade;

– Fator de equivalência e correção de umidade e seu impacto na qualidade do medicamento;

– Peso médio e seus parâmetros;

– Análises mínimas para insumos farmoquímicos e fitoterápicos exigidos segundo a RDS nº 67/07, e como interpretá-los;

– Controle de processo na farmácia;

– Casos reais de investigação de não conformidade e elaboração de documentação*
* Serão apresentados seis casos.

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