Data: 14 de abril de 2018

Horário: das 8h às 13h

Local: CRF-GO – R. 1122, 198 – St. Marista, Goiânia – GO, 74175-110

Ministrante: Beatriz Schenkel Porto e Inara Bernardi Bagesteiro

Público-alvo: farmacêuticos e técnicos

Objetivo:
Trazer o associado para se qualificar mais, buscar uma proximidade maior com os mesmos e principalmente tratar de assuntos relevantes ao setor magistral.

Tema 1: Não conformidades mais recorrentes na farmácia magistral
Duração: 4h

Conteúdo programático:
 • Área física (local x sala, vestiário, infiltrações e mofos, uso das salas do anexo III para outro fim, paramentação – acesso a área limpa – Paramentação do anexo III)
 • Garantia da qualidade (reprovado x vencido, auto-inspeção, laudo insatisfatório (o que fazer?), documentos com rasuras , avaliação farmacêutica – inicial e final -, qualificação de empresas prestadoras de serviços, qualificação dos fornecedores – em cada compra -, reclamação de clientes e ação corretiva, análises terceirizadas – como solicitar -, como medir T/U – máxima e mínima -, peso médio magistral – formulário nacional 2011 -, rastreabilidade, grau de pureza da MP, fabricante x fornecedor, PPRA x EPI x PCMSO – indicação de EPI adequado para a função -, gerenciamento de resíduos, prazo de validade de matéria prima e produto acabado, diluição de MP – % no rótulo -, identificação da água purificada , EPIs x CA , Portaria 344/98 – perda em processo -) 
 • Fluxo de atividades (como iniciar o dia na farmácia?, atendimento aos POPs – treinamento com farmacêuticos e de acordo com a função -, recibo de EPI, estoque mínimo, mistura de pós – tamização -, mistura de líquidos, limpeza dos tabuleiros, homeopatia – captação e inativação dos frascos -, cabines de exaustão, nível da balança e outros equipamentos – verificação e calibração -)
 • Controle de qualidade (testes de solubilidade, pH , controle de processo de semissólidos – pH – homogeneidade – cor – viscosidade -, controle de invólucros vazios, especificações – compêndios oficiais e fabricantes -)

Tema 2: Fatores de equivalência e correção na manipulação 

Duração: 2h

Conteúdo programático:
Cálculos farmacêuticos, especificação da matéria-prima, avaliação do certificado de análise, conversão de unidades, grau de pureza, diluições, avaliação da prescrição, especificação de fitoterápicos, especificação de minerais e uso da tabela de equivalência e correção.

Clique aqui para se inscrever

Informações:

eventos@anfarmag.org.br ou (11) 2199-3499

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