Em reunião aberta ao público nesta segunda feira (27/05), a Diretoria Colegiada da ANVISA decidiu, manter a venda e o monitoramento de medicamentos a base de sibutramina no Brasil. A decisão, fundamentada em monitoramento do mercado nacional do referido medicamento ao longo de 2012, também sustentou as restrições já existentes para a venda do produto. Dessa forma, as regras para o uso da sibutramina permanecem as mesmas adotadas em outubro de 2011.    

Naquele ano, a Agência publicou regulamento que aumentou o controle sobre a sibutramina. AResolução RDC 52/2011 da ANVISA estabeleceu a obrigatoriedade dos profissionais de saúde, empresas detentoras de registro e farmácias e drogarias de notificarem, obrigatoriamente, o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária sobre casos de efeitos adversos relacionados ao uso de medicamentos que contém sibutramina.  

A Anfarmag esteve presente na DICOL nesta ocasião, tendo sido representada pelo vice presidente da entidade, Dr. Carlos Alberto P. de Oliveira.

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