A forma do fármaco, sua concentração e solubilidade determinam a forma farmacêutica a ser preparada:
- Propriedades físicas e químicas dos componentes; sequência de adição dos adjuvantes; técnicas de preparação; incompatibilidades durante a preparação e no armazenamento; estabilidade e potência dos componentes; rotulagem, pH e pKa: O valor do pH do veículo e o pKa do fármaco são importantes para determinar a estabilidade do fármaco na preparação. Alterações de pH afetam significativamente a estabilidade do fármaco.
- Muitas vezes é necessário tamponar a solução, de modo a manter características de solubilidade:
o Fármaco hidrossolúvel: pode-se preparar um líquido viscoso (xarope ou simples solução).
o Fármaco solúvel em uma mistura de solventes (água/álcool/glicerina): pode-se preparar um elixir.
o Fármaco insolúvel: prepara-se uma suspensão e se o fármaco for oleoso pode-se preparar uma emulsão.
- Estabilidade: A estabilidade é definida como a extensão de tempo na qual o produto mantém, dentro dos limites especificados e pelo período de armazenamento e uso as mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua manipulação. Informações sobre a estabilidade de uma substância podem ser encontradas em referências como Trissel´s Stability of Compounded Formulations, Chemical Stability of Pharmaceuticals, Extemporaneous Formulations, Pediatric Drug Formulations e USP/DI Vol.1. Antes da preparação de uma formulação líquida consulte sempre as literaturas e publicações disponíveis, para respaldar tecnicamente o aviamento deste tipo de forma farmacêutica.